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特此向省内有关企业提出警示，提醒相关企业在办理欧盟“CE”认证时，应选择国家认监委批准的合法认证机构或者欧盟授权公告机构，谨防上当受骗。
确认实际产品属于哪种类型，个人防护性口罩（EN149）和医用灭菌口罩均需要第三方公告机构介入发证。医用非灭菌口罩由企业做自我声明，欧盟代表帮助企业在欧盟成员国进行产品注册(备案)。
3. 国内具备欧盟公告机构口罩等业务资质的认证机构（9 家）证书线、南德认证检测（中国）有限公司（TÜV SÜD Product Service
注：对于没有查询证书真伪网址的公告机构，可依据所持证书上的邮箱地址发送证书编号和该证书复印件到该邮箱进行查询。
CE 认证证书必须由欧盟公告的有该产品类型资质的合法机构颁发。即：必须是欧盟医疗器械指令（MDD 或 MDR）或个人防护设备法规（PPE）的公告机构，且医疗器械认证资质与个人防护产品认证资质是分开的。各个公告机构的资质范围可通过以下网站查询：
不具备以上条件的证书都视为无效证书。不能拿其他审查报告等文件充当 CE 证书。对于产品类别属于自我声明贴CE 标的产品， 企业需要准备技术文档和相关标准的测试报告、任命欧盟代表， 并且在成员国完成注册，产品和/或标签才能贴上 CE 标记，即可在欧盟清关。
注意：任何证书都不能带有 CE 标志，CE 标志只能贴附到企业的标签和说明书里。没有在国内（）设置分支机构的欧盟医疗器械和个人防护设备的公告机构，CE 证书可关注证书上机构地址辨别。
ECM 给企业颁发的一次性非灭菌（Not Sterile）医用口罩的文件审核证书。文档审查报告不是 CE 证书。
这些机构不是欧盟公告机构，更不具备欧盟医疗器械指令 MDD 93/42/EEC、MDR 医疗器械指令(EU) 2017/745 或(EU)2016/425 个人防护设备法规的相应资质，违规发放证书，证书均无效。
