正规途径销售的口罩产品的最小单元包装上应该有商品名称、防护等级等信息。这些商家明示的信息可以作为一个分辨点,如商品名称中带有“医用”或英文“surgical”“Medical”等字样的,一般可判定为医用口罩。
欧盟医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)或欧盟医疗器械条例EU2017/745(MDR)加贴CE标志,对应的标准是EN14683,口罩外包装或检测报告、证书上有上述内容的,可被判定为医用口罩。
美国医用口罩在美国属于医疗器械,适用《医用口罩材料性能标准规范》(ASTM F2100),口罩外包装或检测报告或证书上有上述内容的,可被判定为医用口罩。
防护效果从低到高:一次性普通口罩<一次性使用医用口罩< 医用外科口罩< KN95/N95及以上颗粒物防护口罩<医用防护口罩
医用口罩的最小包装应清楚标志以下内容:产品名称、生产企业、执行标准号、产品注册号、“一次性使用”字样、使用说明、生产日期或有效期等信息(其他信息不同标准要求有所不同,具体以标准内容为准)。
一次性口罩经过清洗、酒精消毒、微波炉消毒、蒸锅蒸一下、沸水煮等方式处理后,会导致口罩变形,过滤层受损,破坏口罩的保护作用和密合性,因此不能进行加热清洗消毒。
口罩的标准对口罩带是有一定要求,口罩带太松或太紧均不好,如果口罩带正常使用时比较容易断裂,很可能是质量问题。