用于测定空气传播细菌对用于无菌医疗器械包装透气材料的穿透性,专用的微生物气溶胶发生器在试验箱体内发生气溶胶,六路过滤采样装置同时采样,通过样品组和对照组采样结果测试样品的微生物屏障性能。适用于医疗器械、包装材料检测机构对相关样品的测试。
参考标准YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法——第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验
1. 配套专用气溶胶发生器,喷雾流量大小可设定,气溶胶分布均匀,雾化效果好,浓度稳定。2. 雾化器可菌液消耗量可精确控制;3. 透明观察窗便于实验过程的观察;4. 镜面不锈钢实验箱,相比亚克力或丙烯酸材质可进行酒精/紫外杀菌,易清洗;5. 内置紫外杀菌功能;6. 内置双旋涡混均风扇;7. 样品夹持装置可方便安装拆卸样品。8. 样品夹持装置内含均流板;9. 管路、气路设计合理、无外漏。10. 外排气体通过专用空气除菌过滤器排出,使外排气体达到标准排放级别。11. 整个装置结构设计合理、可靠、方便安装和试验。